FDA授权菲莫国际销售调整后的IQOS支架和充电器

12月9日消息,据外电报道,美国食品和药物管理局(FDA)在Twitter上宣布,已向菲莫国际Philip Morris Products发出销售订单,授权销售IQOS 3系统支架和充电器

FDA授权菲莫国际销售调整后的IQOS支架和充电器

新授权的版本与4月份授权的前一个版本在设计上有细微差别,包括支架如何插入充电器,充电连接器和LED指示灯的变化,新的触摸反馈功能,以及减少用户吸入的烟草气溶胶产生的感热的选项。

关于产品使用的数据表明,与前一版本相比,用户群体之间没有任何差异,包括在青年和青年人中没有关于产品初始或使用的新问题。

FDA在致菲利普莫里斯产品公司的一封信中写道:“本授权销售订单的发布确认了贵公司符合《食品、药品和化妆品法》第910(c)条的要求,并授权销售您的新烟草产品。”。

FDA授权菲莫国际销售调整后的IQOS支架和充电器

“根据第910节的规定,贵方可根据本订单(包括所有附录)中概述的销售订单要求,将烟草产品引入州际贸易或交付州际贸易。”

该机构强调,该销售订单并不意味着任何版本的IQOS系统支架和充电器都可以作为“safe”或“FDA批准”进行销售

“没有安全的烟草产品。”FDA写道。

FDA授权菲莫国际销售调整后的IQOS支架和充电器

美国食品和药物管理局(FDA)于2019年4月发布了一项营销令,最初允许在美国销售IQOS系统支架和充电器。该公司后来提交了另一个上市前烟草申请,要求市场上的设备持有人和充电器的更新版本。

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